Hermafrodit insan organı , hem erkek hem de dişi üreme organlarını bir arada bulunduran organlardır.
Hermafroditizm, dört farklı türde görülebilir:
Hermafroditizm, genetik bozukluklar sonucu gelişir ve cinsiyet gelişim bozukluğu ile ilişkilidir.
Hermafrodit ve hermofit terimleri farklı anlamlara sahiptir:. Hermafrodit: Hem erkek hem de dişi üreme organlarına sahip olan canlılara verilen isimdir.. Hermofit: Bu terim, tıbbi literatürde artık kullanılmayan ve yanıltıcı olarak kabul edilen "gerçek hermafrodit" anlamında kullanılmıştır.
Çift cinsiyetli organ, hem kadın hem de erkek cinsel organlarının aynı vücutta bulunması durumudur. Dört farklı hermafroditizm türü vardır:. 45+XX: Kadınlarda görülen XX kromozomuna sahiptir, ancak erkek tipi dış genital organlar bulunur.. 45+XY: Erkeklerde görülen XY kromozomuna sahiptir, ancak dış genital organlar eksik veya dişi benzeri olabilir.. Gerçek gonadal hermafroditizm: Hem yumurtalık hem de testis dokusu bulunur.. Karmaşık hermafroditizm: Kromozom yapısı 46+XXY, 46+XXX veya 45+X0 (Turner sendromu) şeklinde olabilir. Çift cinsiyetlilik, doğuştan gelen bir durumdur ve belirsiz dış cinsel organlarla doğumu içerebilir.
Tıpta çift cinsiyetli kişiye "interseks" denir.
Hermafroditizm, bir bireyin hem erkek hem de dişi üreme organlarına veya diğer cinsel özelliklere sahip olduğu doğuştan gelen genetik bir cinsel gelişim bozukluğudur. Hermafroditizm ismi, Yunan mitolojisinde Haberleşme Tanrısı Hermes ile Güzellik Tanrıçası Afrodit'in yasak ilişkisinden dünyaya gelen oğulları Hermafrodit'ten gelmektedir. Hermafroditizmin dört farklı türü vardır: 45+XX. 45+XY. Gonadal hermafroditizm. Belirlenemeyen cinsel gelişim bozuklukları. Hermafroditizm, genetik mutasyonlar, çevresel etmenler ve hormonal dengesizlikler gibi faktörlerden kaynaklanabilir.
Hermafrodit, hem erkek hem de dişi üreme organlarına veya diğer cinsel özelliklere sahip olan canlılara verilen addır. Herm ise, Yunan mitolojisindeki Haberleşme Tanrısı Hermes ile Güzellik Tanrıçası Afrodit'in oğlu olan Hermafrodit'ten gelmektedir. Hermafroditizm, genellikle genetik bozukluklar sonucu ortaya çıkan ve nadir görülen bir cinsel gelişim bozukluğudur. Hermafroditizm dört ana türe ayrılır: 45+XX: Kadın yumurtalıkları ve erkek cinsel organı. 45+XY: Erkek kromozomları, eksik veya belirsiz dış üreme organları. Gonadal Hermafroditizm: Hem testis hem de yumurtalık yapıları. Belirlenemeyen Cinsel Gelişim Bozuklukları: Kromozomal yapı ve genital organlar çeşitli kombinasyonlarda olabilir.
Hermafroditizme neden olan bazı genler: SRY geni: Y kromozomu üzerindeki SRY geninin X kromozomuna veya başka bir kromozoma translokasyonu, 46, XX karyotipli bireylerde testis dokusunun bulunmasına yol açabilir. SOX9 geni: SOX9 geni duplikasyonu, 46, XX hermafroditizm vakalarında gözlemlenmiştir. RSPO1 geni: RSPO1 geni mutasyonları, hermafroditizme neden olabilir. NR5A1 geni: NR5A1 geni mutasyonları, hermafroditizmle ilişkilendirilmiştir. Hermafroditizmin kesin nedeni, hastaların sadece küçük bir kısmında bilinmektedir.
SON YAZILAR
